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8 résultat(s) pour les critères : Mutation, AMBROISE PARE, COCHIN
Organe Lésion Anomalie Molécule Technique Site d'analyse
SANG ET TISSU HEMATOPOIETIQUE SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS Mutation JAK2 V617F DISCRIMINATION ALLELIQUE COCHIN Télécharger
SANG ET TISSU HEMATOPOIETIQUE SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS Mutation CALR COCHIN Télécharger
PEAU MELANOME Mutation BRAF-NRAS-KIT SEQUENCAGE AMBROISE PARE Télécharger
COLON ADENOCARCINOME Mutation KRAS et NRAS AMBROISE PARE Télécharger
APPAREIL DIGESTIF TUMEUR STROMALE DIGESTIVE (GIST) Mutation KIT et PDGFRA SEQUENCAGE AMBROISE PARE Télécharger
POUMON CARCINOME NON A PETITES CELLULES Mutation EGFR AMBROISE PARE Télécharger
COLON ADENOCARCINOME Mutation KRAS SEQUENCAGE COCHIN Télécharger
COLON ADENOCARCINOME Mutation KRAS PCR COCHIN Télécharger
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