1 résultat(s) pour les critères : SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS, JAK2 V617F, COCHIN
| Organe | Lésion | Anomalie | Molécule | Technique | Site d'analyse | |
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| SANG ET TISSU HEMATOPOIETIQUE | SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS | Mutation | JAK2 V617F | DISCRIMINATION ALLELIQUE | COCHIN | Télécharger |